药物研发基本原理.中文翻译版.第2版（美）本杰明·E.布拉斯2023P519_9787030755421

基本信息
书名：药物研发基本原理 中文翻译版 第2版
作者 ：（美）本杰明·E.布拉斯著 白仁仁译
出版社：科学出版社 , 2023.06
ISBN号 ：978-7-03-075542-1
页数 ： 499
原书定价 : 268.00

内容提要
   本书从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，本书还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第2版在第1版基础上增加了“抗体药物的发现”一章，使得本书涵盖的内容拓展至生物药物领域。本书内容翔实、案例丰富、图文并茂，可供医药研发领域从业者或投资者、高等医药院校师生及对新药研发感兴趣者阅读。

目录
第1章药物发现与开发：现代方法与原理纵览
1.1药物发现与开发的过程
1.2靶点选择：新药研发迈出的第一步
1.3先导化合物的发现：新的起航
1.4临床候选药物的发现：类药性的多方面权衡
参考文献
第2章药物发现的进程：从古至今
2.1植物药时期：工业化前的药物发现
2.2早期生物疗法：生物技术革命之前
2.3保罗埃尔利希：现代药物发现之父
2.4药物发现历史上的里程碑
2.5社会与政府的影响
2.6药物研发的未来发展
参考文献
第3章药物发现中的经典靶点
3.1蛋白
3.2酶
3.3G蛋白偶联受体
3.4离子通道
3.5转运体
3.6核受体
3.7生物分子相互作用：蛋白/蛋白、蛋白/DNA、蛋白/RNA
参考文献
第4章体外筛选系统
4.1筛选语言：关键术语
4.2链霉亲和素与生物素
4.3生化与细胞检测
4.4活性筛选系统与检测方法
4.5放射性配体检测系统
4.6酶联免疫吸附试验
4.7荧光分析系统
4.8报告基因分析
4.9生物发光共振能量转移技术
4.10动态荧光监测系统
4.11无标记检测系统
4.12电生理膜片钳技术
4.13热漂移检测
4.14高内涵筛选
4.15筛选方法的选择
参考文献
第5章药物化学
5.1构效关系与构性关系
5.2手性的作用
5.3构效关系中的推拉效应
5.4定量构效关系
5.5药效团
5.6建立构效关系数据库
5.7构效关系循环
5.8生物电子等排原理
5.9构效关系、选择性和理化性质
5.10“类药性”准则
参考文献
第6章体外ADME与体内药代动力学
6.1吸收
6.2分布
6.3消除途径
6.4体外ADME筛选方法
6.5体内药代动力学
6.6种属选择
参考文献
第7章体内测试动物模型
7.1动物模型的来源
7.2动物模型的有效性
7.3动物物种的选择
7.4模型动物的数量
7.5经典动物模型
7.6小结
参考文献
第8章安全性与毒理学研究
8.1毒性的来源
8.2急性和慢性毒性
8.3细胞毒性
8.4致癌性、基因毒性和致突变性
8.5药物-药物相互作用
8.6心血管安全性和毒理学研究
8.7中枢神经系统安全性与毒理学研究
8.8免疫系统介导的安全性问题
8.9致畸性
8.10体内毒性与安全性研究
参考文献
第9章抗体药物的发现
9.1IgG的结构与功能
9.2抗体药物的发现
9.3单克隆抗体修饰
9.4关键问题
9.5小结
参考文献
第10章临床试验的基本原理
10.1临床试验之前
10.2Ⅰ期临床试验
10.3Ⅱ期临床试验
10.4Ⅲ期临床试验
10.5Ⅳ期临床试验
10.6自适应临床试验设计
10.7临床试验结果的大数据分析
参考文献
第11章转化医学与生物标志物
11.1生物标志物的定义及其分类
11.2生物标志物的特征与影响
11.3生物标志物与替代终点
11.4成像技术
11.5生物标志物的实际应用
11.6肿瘤生物标志物
11.7小结
参考文献
第12章制药行业中的组织机构及发展趋势
12.1制药企业的组织结构
12.2商务部门之间的沟通交流
12.3药物发现团队的发展循环
12.4商业环境
12.5合并与收购
12.6合同研究机构
12.7学术界的药物发现
12.8资金筹措问题
12.9小结
参考文献
第13章药物研发中的知识产权与专利
13.1专利保护的主体
13.2固有属性与专利性
13.3新颖性与现有技术
13.4创新性与现有技术
13.5发明权
13.6转让与所有权
13.7专利与专利申请的分类
13.8重叠专利的影响
13.9专利申请
13.10专利申请的内容
13.11小结
参考文献
第14章药物研发中的案例研究
14.1达菲（奥司他韦）：从作用机制到上市药物
14.2组蛋白去乙酰化酶抑制剂：通过结构改造优化理化性质
14.3HIV蛋白酶抑制剂：复杂化学结构药物的奇迹
14.4呋喃妥因：一个令人惊奇的成功药物
14.5特非那定vs非索非那定：代谢安全性问题
14.6氯雷他定vs地氯雷他定：药代动力学问题
14.7MPTP：瓶子里的帕金森病
14.8安非他酮和哌甲酯：改变剂型以提高疗效
14.9环氧合酶-2的选择性抑制：不恰当文字表述的影响
14.10耐抗生素细菌和β-内酰胺酶抑制剂的开发
14.11分子病理协会vs米利亚德基因公司：基因专利的有效性
14.12小结
参考文献
附录参考答案
索引

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