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内容简介
<p> <strong>基本信息</strong><br /> 书名:Gass黄斑病学图谱<br /> 作者 :(美)AnitaAgarwal著 孙晓东主译<br /> 出版社:上海科学技术出版社<br /> 出版时间:2021.01<br /> ISBN号 :9787547849187<br /> 页数 : 1205<br /> 原书定价 : 598.00</p> <p> <strong>内容提要</strong><br /> 本书被誉为眼底视网膜疾病的“圣经”。本书(第五版)保留了Gass教授的病例描述教学法,从黄斑的解剖学、生理学开始,系统地阐述了黄斑疾病的诊断、鉴别诊断、预后判断等内容,既有基础知识,又强调临床应用。对于从事眼病防治的眼科医师及视网膜疾病专科医师大有帮助。同时,本书的原作者是来自美国的视网膜疾病领域顶级专家,他们的学识和经验保证了本书的高质量。在过去版本的基础上增加了视网膜免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤疾病等章节,内容丰富翔实,病例配图精美,对于眼科医师及视网膜专科医师正确诊断黄斑疾病大有帮助</p> <p> <strong>目录</strong><br /> 第1章 正常黄斑 <br /> 解剖细分<br /> 临床所见<br /> 血液供应<br /> 大体解剖<br /> 组织学<br /> 荧光素血管造影的正常表现<br /> 第2章 影像和电生理研究<br /> 解读荧光素血管造影的病理生理学和组织病理学基础<br /> 血流异常<br /> 视网膜色素上皮"窗样"缺损(透见高荧光)引起的局灶高荧光<br /> 渗出和荧光素着染<br /> 遮蔽正常视网膜和脉络膜荧光的病变<br /> 与血管通透性改变无关的病变荧光<br /> 吲哚菁绿血管造影<br /> 自发荧光<br /> 光学相干断层扫描<br /> 超声波检查<br /> 自适应光学<br /> 视网膜电图<br /> 多焦 ERG<br /> 眼电图<br /> 第3章 导致脉络膜、视网膜和视网膜色素上皮渗出性和出血性脱离的疾病<br /> 浆液性和出血性黄斑盘状脱离的机制<br /> 导致黄斑盘状脱离的特定疾病<br /> 年龄相关性黄斑变性<br /> 基底层玻璃膜疣及黄斑变性<br /> 特发性脉络膜新生血管<br /> 周边特发性 RPE下新生血管<br /> 血管样条纹和相关疾病<br /> 弹性假黄瘤(Gronblad-Strandberg综合征)<br /> Paget病<br /> 近视眼的脉络膜变性<br /> 拟眼组织胞浆菌病综合征<br /> 免疫缺陷患者的组织胞浆菌性视网膜炎脉络膜炎<br /> 特发性息肉样脉络膜血管病变(深色人种的多灶特发性 RPE下新生血管,后部葡萄膜出血综合征)<br /> 脉络膜新生血管的不常见病因<br /> 急性睫状短动脉及脉络膜动脉阻塞<br /> 毛细血管前小动脉和脉络膜毛细血管急性阻塞<br /> 弥散性血管内凝血功能障碍<br /> 妊娠毒血症<br /> 器官移植和血液透析<br /> 脉络膜毛细血管的外源性和内源性栓子阻塞<br /> 蛋白异常血症引起的浆液性黄斑脱离和视网膜病变<br /> 特发性葡萄膜渗漏综合征<br /> 脉络膜上腔出血<br /> 第4章 脉络膜和视网膜皱褶<br /> 脉络膜视网膜皱褶<br /> 视网膜皱褶<br /> 后极部小眼畸形<br /> 继发于青少年 X 连锁视网膜劈裂症的外层视网膜皱褶<br /> 非意外和意外的创伤<br /> 黄斑移位术后<br /> 第5章 影响色素上皮和视网膜的遗传性营养不良疾病<br /> 常染色体显性玻璃体视网膜脉络膜病变<br /> 常染色体显性遗传性小角膜锥杆细胞变性,白内障伴后巩膜葡萄肿<br /> 隐性遗传性卵黄样营养不良<br /> 非Best病患者中的多灶性卵黄样病变<br /> 视网膜色素上皮图形状营养不良<br /> 与图形状黄斑营养不良相关的系统性疾病<br /> 肌强直性肌营养不良症<br /> Kjellin综合征(遗传性痉挛性截瘫)<br /> MIDD、MELAS、MERRF 中的图形状黄斑营养不良<br /> Stargardt 病(眼底黄色斑点症)<br /> 与玻璃膜疣或斑点无关的常染色体显性中心性晕轮状脉络膜营养不良<br /> 与Ⅱ型毛细血管膜(膜增生性)肾小球肾炎相关的基底膜疣<br /> 显性遗传的放射状基底层玻璃膜疣(Doyne 蜂巢状黄斑营养不良)<br /> 北卡罗来纳州黄斑营养不良和其他黄斑葡萄肿(缺损)<br /> "良性"同心环状黄斑营养不良<br /> 青少年遗传性盘状黄斑营养不良<br /> 假炎性 Sorsby 眼底营养不良<br /> 螺旋状视盘旁脉络膜视网膜营养不良("斑状脉络膜炎",Sveinsson脉络膜视网膜营养不良)<br /> 视锥细胞营养不良(视锥细胞发育不良)<br /> 进行性视锥细胞营养不良<br /> "窗样"黄斑营养不良<br /> 显性遗传性 Muller 细胞营养不良(家族性内界膜视网膜营养不良)<br /> 星状黄斑营养不良<br /> Sjogren-Larsson综合征<br /> Aicardi 综合征<br /> Alport 综合征<br /> Duchenne 型肌肉营养不良与 Becker 肌营养不良<br /> 隐匿性黄斑营养不良<br /> 未分类黄斑营养不良<br /> 与咖啡牛奶斑点、小头畸形、癫痫、短寿和环状 17染色体相关的斑点状视网膜<br /> 良性家族性斑点状视网膜<br /> 先天性静止性夜盲<br /> 视网膜色素变性(杆锥营养不良)<br /> 非典型色素性视网膜营养不良<br /> 无脉络膜症<br /> 锥杆细胞营养不良(视网膜色素变性)<br /> 与代谢和神经疾病相关的非典型色素性视网膜营养不良<br /> 视网膜纤毛疾病<br /> Bardet-Biedl 综合征<br /> Laurence-Moon 综合征<br /> Alstrom 综合征<br /> 与毯层视网膜变性相关的少年家族性肾病(Senior-Loken综合征)<br /> Jeune综合征<br /> 肝内胆管发育不良(Alagille 综合征)<br /> 无色性色素失禁症<br /> Heimler 综合征<br /> Cockayne 综合征<br /> 遗传性微血管病和视网膜变性<br /> 骨硬化病和脉络膜视网膜变性<br /> 过氧化物酶体疾病<br /> 肾上腺脑白质营养不良<br /> Refsum 综合征(遗传性共济失调性多发性神经炎)<br /> 脑-眼肝肾综合征(Arima 综合征)<br /> 脉络膜视网膜病变和垂体功能障碍<br /> 视网膜色素变性和自身免疫性多内分泌腺综合征<br /> 与橄榄体脑桥小脑萎缩、KonigsmarkⅢ型、Harding Ⅱ型相关的非典型性毯层视网膜色素变性<br /> 泛酸激酶相关性神经变性疾病(Hallervorden-Spatz综合征)<br /> 线粒体脑肌病<br /> Danon 病<br /> Bassen-Kornzweig综合征<br /> 家族性低 β脂蛋白血症<br /> 神经脂类疾病<br /> 黏多糖贮积症<br /> 黏脂贮积病<br /> 半乳糖唾液酸沉积症(Goldberg-Cotlier 综合征)<br /> 神经元蜡样质脂褐素沉积病<br /> 第6章 视网膜血管疾病引起的黄斑功能障碍<br /> 视网膜血管异常<br /> 视网膜动脉阻塞性疾病<br /> 系统性高血压和胶原血管疾病引起的视网膜动脉阻塞<br /> 获得性视网膜动脉瘤<br /> 视网膜毛细血管疾病<br /> 原发性或先天性视网膜毛细血管扩张(Leber粟粒样动脉瘤,Coats综合征)<br /> 先天性和获得性黄斑区毛细血管扩张<br /> 第7章 玻璃体及玻璃体视网膜界面异常所致黄斑功能异常<br /> 第8章 外伤性视网膜病变<br /> 第9章 中毒引起的色素上皮和视网膜疾病<br /> 第10章 视网膜和脉络膜感染性疾病<br /> 第11章 视网膜炎症性疾病<br /> 第12章 视网膜色素上皮肿瘤<br /> 第13章 视网膜肿瘤<br /> 第14章 脉络膜的肿瘤疾病<br /> 第15章 可能伪装为黄斑病变的视神经疾病</p>
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